Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

krka farma d.o.o. sarajevo - teofilin - kapsula s produženim oslobađanjem, tvrda - 350 mg/1 kapsula - 1 kapsula s produženim oslobađanjem, tvrda sadrži: 350 mg teofilina

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

krka farma d.o.o. sarajevo - teofilin - kapsula s produženim oslobađanjem, tvrda - 200 mg/1 kapsula - 1 kapsula s produženim oslobađanjem, tvrda sadrži: 200 mg teofilina

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - dronedaron - fibrilacija atrija - srčana terapija - multaq je indiciran za održavanje sinusnog ritma nakon uspješne kardioversije kod odraslih klinički stabilnih bolesnika s paroksizmom ili trajnom atrijskom fibrilacijom (af). zbog sigurnosnog profila, multaq bi trebao biti propisan samo nakon što se razmotre mogućnosti alternativnih liječenja. multaq ne moraju dolaziti bolestan od систолической disfunkcija lijeve klijetke ili u bolesnika s trenutnim ili prethodnim epizodama zatajenja srca.

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

pliva hrvatska d.o.o., prilaz baruna filipovića 25, zagreb, hrvatska - dronedaronklorid - filmom obložena tableta - 400 mg - urbroj: jedna tableta sadrži 400 mg dronedarona (u obliku dronedaronklorida)

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

novartis ba d.o.o. - siponimod - filmom obložena tableta - 0,25 mg/1 tableta - jedna filmom obložena tableta sadrži: 0,25 mg siponimoda u obliku siponimod fumaratne kiseline

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

novartis ba d.o.o. - siponimod - filmom obložena tableta - 0,25 mg/1 tableta - jedna filmom obložena tableta sadrži: 0,25 mg siponimoda u obliku siponimod fumaratne kiseline

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

novartis ba d.o.o. - siponimod - filmom obložena tableta - 2 mg/1 tableta - jedna filmom obložena tableta sadrži: 2 mg siponimoda u obliku siponimod fumaratne kiseline

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - lasmiditan succinate - migrena poremećaja - analgetici - rayvow is indicated for the acute treatment of the headache phase of migraine attacks, with or without aura in adults.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

biocodex - stiripentol - myoklonova epilepsija, maloljetnica - antiepileptici sredstva, - diacomit je indiciran za uporabu u kombinaciji s clobazam i valproat kao dodatna terapija vatrostalne generalizirani toničko-kloničkih napadaja u bolesnika s teškim myoclonic epilepsiju u djetinjstvu (smrdi, dravet's sindrom) čiji napadaji nisu adekvatno kontrolirana sa clobazam i valproat.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v.  - fampridine - multipla skleroza - ostali lijekovi protiv živčanog sustava - fampyra je indicirana za poboljšanje hodanja kod odraslih bolesnika s multiplom sklerozom s invaliditetom u šetnju (proširena skala statusa onesposobljenosti 4-7).